مرکبات اصلاح شده پکتین (MCP) ، یک مشتق با وزن کم مولکولی ، مشتق کمتری از مرکبات طبیعی پکتین ، به عنوان یک پیشگام ظاهر شده استضد سرنوشتدرمانی بر خلاف پکتین رژیم غذایی که در درجه اول به عنوان یک فیبر محلول در Colon-MCP به نمایش می رود ، فراهمی زیستی سیستمیک را نشان می دهد و باعث تعامل مستقیم با آن می شودسرطانسلول ها و مدولاسیون ایمنی. مهمترین مکانیسم آن مستلزم خصومت استGalectin-3 (GAL-3)، یک لکتین اتصال دهنده -گالاکتوزید که بیش از حد در تهاجمی بیان شده استسرطان، ساخت MCP به عنوان کاندیدای امیدوار کننده برایسرطانپیشگیری و درمان.
شرکت بیوتکنولوژی Zhejiang Gold Kropn ، Ltd. یک شرکت ملی فناوری پیشرفته است که با ادغام تحقیقات علمی ، تولید و فروش ادغام می شود. این شرکت با همکاری موسسات دانشگاهی برجسته مانند دانشگاه ژجیانگ ، دانشگاه فودان ، دانشگاه تیانجین و دانشگاه پزشکی شینکسیانگ در هنان ، این شرکت به طور فعال تحقیقاتی را در مورد یک سری محصولات غذایی بهداشتی با استفاده از مرکبات اصلاح شده پکتین (MCP) انجام می دهد. محصولات آن به بسیاری از کشورها و مناطق در سراسر جهان صادر می شود.
مرکبات اصلاح شده پکتین (MCP) توسط کمیته مشترک FAO/WHO در مورد مواد افزودنی مواد غذایی (JECFA) به عنوان یک ماده غذایی ایمن شناخته می شود ، با دریافت روزانه قابل قبول (ADI) که به عنوان "مشخص نشده" طبقه بندی می شود ، نشان دهنده مشخصات ایمنی بالا است.
این شرکت دارای یک مرکز تولید دارای گواهینامه GMP 100000 درجه ، با استفاده از پوست لیمو وارداتی به عنوان مواد اولیه و استفاده از فناوری پیشرفته هیدرولیز آنزیمی برای استخراج MCP با خلوص بالا است. هر مرحله از فرآیند از انتخاب مواد اولیه به تولید-کاملاً کنترل می شود. این شرکت برای اطمینان از ایمنی محصول و کیفیت برتر ، به مواد طبیعی و روشهای تولید تمیز پایبند است.
GAL-3 نقش اساسی درسرطانپیشرفت: با تسهیل متاستاز را ارتقا می بخشدسرطانچسبندگی سلولی به اندوتلی ، القاء آنژیوژنز و سرکوب آپوپتوز. دامنه RG-I MCP ، سرشار از باقیمانده های گالاکتوز ترمینال ، با میل زیاد به دامنه تشخیص کربوهیدرات GAL-3 (CRD) متصل می شود و عملکردهای آنکوژنیک آن را مهار می کند. مطالعات بالینی نشان می دهد که MCP:
متاستاز را کاهش می دهدبا اختلال درسرطانتجمع هموتایپی/هتروتیپی سلولی و چسبندگی اندوتلیال.
آنویکیس را القا می کند(آپوپتوز ناشی از جدا شده) در گردشسرطانسلول ها
تومورها را حساس می کندبه شیمی درمانی (به عنوان مثال ، تقویت آپوپتوز ناشی از دگزامتازون در میلوما).
ایمنی را تعدیل می کندبا فعال کردن سلولهای NK ، سلول های T و ماکروفاژها هنگام مقابله با سرکوب سلول T با واسطه GAL-3.
از نظر ساختاری ، کارآیی MCP درسرطاندرمان به آن وابسته استوزن مولکولی (5-20 کیلو دالتون)وتدرجه استری سازی (<10%)، امکان جذب منفعل و هدف قرار دادن GAL-3. قطعات غنی از گالاکتان خنثی (به عنوان مثال ، MCP-M) قوی ترین مهار GAL-3 را نشان می دهند ، که مستقیماً تأثیر می گذاردسرطانبقای سلول مدل های حیوانات توانایی MCP را در سرکوب متاستازهای کبد ، ریه و پروستات تأیید می کنند و پتانسیل آن را به عنوان یک هدف چند هدف برجسته می کنندضد سرنوشتعامل
آزمایشات بالینی ، هرچند محدود ، وعده برای MCP درسرطانمدیریت. یک مطالعه فاز دوم در پروستاتسرطانبیماران طولانی مدت گزارش دادندPSA زمان دو برابر شدنپس از مکمل MCP. یک کارآزمایی دیگر در تومورهای جامد پیشرفته ، تثبیت بیماری و بهبود کیفیت زندگی در 22.5 ٪ از بیماران را نشان داد ، و این نقش MCP را در نقش MCP تأکید کردسرطانمراقبت آزمایشات فاز III در حال انجام (به عنوان مثال ، NCT01841828) با هدف اعتبارسنجی این یافته ها و کشف برنامه های گسترده تر MCP درسرطاندرمان
نتیجه گیری:اقدام چند هدف MCP در برابر GAL-3 آن را به عنوان یک کمکی همه کاره قرار می دهدسرطاندرمان کار آینده باید ساختار خود را برای دسترسی به فراهمی زیستی پیشرفته بهینه کرده و رژیم های ترکیبی را با معمولی ارزیابی کندضد سرنوشتدرمان برای به حداکثر رساندن نتایج بالینی. MCP با هدف قرار دادن GAL-3 و تعدیل ریز محیط زیست تومور ، یک رویکرد جدید برای مبارزه ارائه می دهدسرطانپیشرفت و بهبود بقای بیمار.